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　　常州藥物研究所始建于1984年，屬省級(jí)科研院所，1991年自主研發(fā)了三類(lèi)植入性醫(yī)療器械-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠，通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的審評(píng)注冊(cè)并投放市場(chǎng)，成為國(guó)內(nèi)首家醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉（玻尿酸）原料及制劑的研發(fā)生產(chǎn)單位。2010年，研究所完成改制，更名為“常州藥物研究所有限公司”。2011年，公司斥資5億元于常州國(guó)家級(jí)高新區(qū)生命健康產(chǎn)業(yè)園內(nèi)建立總面積達(dá)28000㎡的現(xiàn)代化新廠區(qū)。廠區(qū)中，其中GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車(chē)間（潔凈等級(jí)：萬(wàn)級(jí)+百級(jí)）面積達(dá)12000㎡，研發(fā)中心面積超過(guò)3000㎡。在不斷加大硬件投入的同時(shí)，公司建立了完善的質(zhì)量管理體系，通過(guò)了第三方審核并取得ISO13485證書(shū)。在科研方面，公司加大自主創(chuàng)新力度，目前擁有授權(quán)專(zhuān)利18項(xiàng)，其中授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利10項(xiàng)，授權(quán)實(shí)用新型專(zhuān)利6項(xiàng)，實(shí)質(zhì)審查階段發(fā)明專(zhuān)利4項(xiàng)，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng)。